Prenatale test voor trisomieën
"Naast het bepalen van trisomie 21, bekend als het syndroom van Down, kan dit absoluut niet-invasieve onderzoek ook trisomie 18 (Edwads-syndroom) en trisomie 13 (Patau-syndroom) identificeren: zeer ernstige chromosomale afwijkingen die niet alleen enkele belangrijke functies in gevaar brengen bij het ongeboren kind, maar zelfs de overleving ervan binnen de eerste levensmaanden ", legt dr. Giuditta Filippini, directeur van ProCreaLab uit, die dat graag wil onderstrepen: "De test heeft een voorspellend vermogen van meer dan 95% en stelt de risico's van abortus".
Voor wie is het aan te raden? Voor iedereen, maar vooral voor vrouwen die niet meer erg jong zijn, omdat bekend is dat het ontstaan van chromosomale numerieke anomalieën recht evenredig is met de leeftijd van de toekomstige moeder.
Waaruit bestaat het Preanatest? In een maternaal bloedmonster dat een fractie van foetaal genetisch materiaal (DNA) bevat als gevolg van celvernieuwing in de placenta.
Zie ook
Wanneer is het klaar? Na de 11e week van de zwangerschap.
Dr. Filippini beveelt echter één ding aan: "Er moet ook rekening worden gehouden met het feit dat dit type test geen enkele zeldzame vormen van trisomie kan diagnosticeren en niet is geïndiceerd in het geval van een tweelingzwangerschap. Bovendien wordt de patiënt vóór een positieve uitslag van trisomie 21, 18 of 13 doorverwezen naar een invasief onderzoek. De beslissing om deze test te gebruiken en het resultaat ervan moet met de arts worden besproken ”.
Zie ook:
- De zwangerschapskalender
- Vruchtwaterpunctie, wanneer en waarom te doen?
- IJslolly's tegen misselijkheid
- Zwangerschap: de mythes over voeding om te verdrijven
